+86-371-88168869
Id-dar / Aħbarijiet / Il-kontenut

Sep 20, 2022

Xejriet ta' Reġistrazzjoni tal-Prodotti Hot tal-UE

Ibbażat fuq l-analiżi ta 'hawn fuq ta' sustanzi pprojbiti, nistgħu niddeduċu t-tendenza ta 'reġistrazzjoni tal-prodotti popolari li ġejjin.


❶ Glufosinate


Glufosinate-ammonju huwa l-isomeru levorotatory tal-glufosinate-ammonju. Glufosinate innifsu huwa racemate magħmul minn taħlita ta 'L-Glufosinate-ammonju u D-Glufosinate-ammonju.


Studji wrew li fost l-isomeri mħallta, l-attività erbiċida reali hija L-glufosinate, jiġifieri essenza glufosinate. Wara li tarrikkixxi l-isomeri li verament jeżerċitaw attività erbiċidali, se jiġi eżerċitat l-istess effett, id-dożaġġ ta 'glufosinate-ammonju jitnaqqas ħafna, u r-riskju ta' applikazzjoni jitnaqqas ukoll.


Peress li l-glufosinate-ammonju huwa pprojbit fl-UE, il-glufosinate-ammonju jista' jkompli japplika għar-reġistrazzjoni tal-UE?


Ir-raġuni ewlenija għall-projbizzjoni tal-glufosinate-ammonju hija li huwa kklassifikat bħala tossiċità riproduttiva u tal-iżvilupp kategorija 1B, li tissodisfa l-istandard tal-projbizzjoni tas-sustanzi tal-UE, u l-applikant m'għadux jappoġġjah. Għalhekk, jekk il-glufosinate-ammonju għandu klassifikazzjonijiet ta' periklu differenti, huwa kompletament possibbli li terġa' tissottometti applikazzjoni għall-approvazzjoni tas-sustanza lill-UE. Eżempju bħal dan fil-fatt ġara fl-UE. Pereżempju, il-metolachlor huwa pprojbit fl-UE, iżda l-isperma tal-metolachlor hija approvata.


Ir-riċerka attwali turi li l-mogħdija metabolika ta 'glufosinate-ammonju tista' tkun differenti minn glufosinate-ammonju, u l-klassifikazzjoni ta 'glufosinate-ammonju x'aktarx li tkun inkonsistenti ma' glufosinate-ammonju. Għalhekk, qabel ma intrapriża tissottometti applikazzjoni ta 'reġistrazzjoni, il-punt ewlieni li għandu jiġi kkonfermat fir-riċerka u l-iżvilupp u l-valutazzjoni ta' qabel ir-riskju huwa t-tossiċità riproduttiva u tal-iżvilupp tal-glufosinate-ammonju.


❷ Glyphosate


Fl-aħħar valutazzjoni mill-ġdid, għal diversi raġunijiet, il-glyphosate ingħata biss perjodu ta' validità ta' 5-sena.


Wara l-approvazzjoni, ir-rawnd li jmiss ta 'xogħol ta' evalwazzjoni mill-ġdid beda immedjatament. L-UE bagħtet lil Franza, lill-Ungerija, lill-Olanda u lill-Iżvezja biex jiffurmaw tim b'saħħtu ta' evalwazzjoni tal-glyphosate, li lesta l-abbozz ta' evalwazzjoni s-sena li għaddiet.


Għalkemm l-abbozz tal-valutazzjoni sab li l-glyphosate issodisfa bis-sħiħ ir-rekwiżiti tal-approvazzjoni, ħafna nies xorta ħassew li kien għad hemm ħafna inċertezza dwar jekk il-glyphosate kienx approvat. Tkompli l-kontroversja dwar jekk il-glyphosate huwiex karċinoġeniku. Għalkemm ir-reviżjoni tal-glyphosate għadha ma ntemmitx, il-gvern Ġermaniż għadda regolamenti li jiddikjaraw li l-glyphosate se jkun ipprojbit kompletament mill-2024.


Din is-sena, madankollu, hemm aħbar tajba għall-approvazzjoni tal-glyphosate, li hija l-konklużjoni finali tal-klassifikazzjoni CLP tal-glyphosate. Jiġifieri, f'Mejju ta 'din is-sena, l-ECHA ħabbret uffiċjalment il-konklużjoni finali tal-klassifikazzjoni tal-periklu tal-glyphosate, li tikkonferma li l-glyphosate m'għandu l-ebda klassifikazzjoni karċinoġenika.


L-enfasi tad-diskussjonijiet preċedenti dwar il-glyphosate hija l-karċinoġeniċità. Din il-klassifikazzjoni hija bla dubju aħbar tajba għall-approvazzjoni tal-glyphosate. Il-klassifikazzjoni attwali tal-periklu tal-glyphosate tissodisfa bis-sħiħ il-kundizzjonijiet bażiċi għall-approvazzjoni tas-sustanza tal-UE. Jekk is-segwitu jmur tajjeb, fil-futur qarib. Fil-futur, nistgħu nħarsu 'l quddiem għall-approvazzjoni bla xkiel tal-glyphosate fl-UE.


❸ Sustanzi Sostituti tal-Kandidati


Sustanzi sostituti kandidati huma s-sustanzi li kulħadd huwa l-aktar inkwetat li jiġu pprojbiti. Hemm probabbiltà kbira li sustanzi bħal dawn ikunu pprojbiti?


Fuq il-bażi tal-informazzjoni dwar l-approvazzjoni tas-sustanzi attivi tal-UE, bħalissa hemm 91 sustanza alternattiva kandidata fl-UE, li minnhom 53 sustanza huma approvati, li jammontaw għal 11.2 fil-mija tas-sustanzi kollha approvati, u 38 sustanza huma fi stat mhux approvat, li jammontaw għal {{5 }}.04 fil-mija tas-sustanzi kollha mhux approvati.


Wieħed jista 'jara li ħafna mis-sustanzi sostituti kandidati mhumiex ipprojbiti fi kwantità assoluta jew kwantità relattiva, iżda ħafna minnhom huma fl-istat approvat, għalhekk m'hemmx għalfejn tinkwieta wisq dwar ir-riskju li sustanzi kandidati jiġu pprojbiti.


Is-sustanzi sostituti kandidati huma sustanzi relattivament ta 'ħsara, iżda ma jissodisfawx l-istandards ta' projbizzjoni. Għar-reġistrazzjoni ta' sustanzi bħal dawn, għandha tingħata attenzjoni addizzjonali għall-valutazzjoni tar-riskju tal-prodott. Meta r-riskji tal-użu jkunu kontrollabbli, ġeneralment ma jiġux ipprojbiti.


B'mod ġenerali, ir-regolament tal-pestiċidi tal-UE mhuwiex biss regolament orjentat lejn ir-riskju, iżda wkoll regolament orjentat lejn il-periklu. Meta l-periklu tas-sustanza attiva jilħaq ċertu livell, il-valutazzjoni tar-riskju ma tibqax titwettaq, u s-sustanza attiva korrispondenti hija pprojbita direttament. Taħt il-kundizzjoni li l-ħsara tkun OK, kull prodott xorta jeħtieġ li jiżgura li r-riskju ta 'użu huwa kontrollabbli qabel ma jkun jista' jiġi approvat.


Ibgħat il-Messaġġ