Skont ir-Regolament tal-UE dwar il-Prodotti Bijoċidali (UE) 528/2012 (UE BPR), ir-rivalutazzjoni tas-sustanza attiva propiconazole (Nru KE: 262-104-4, Nru CAS: 60207-90-1) bħala injam preservattiv finalment ġie approvat, u d-dokument uffiċjali ta 'approvazzjoni ta' evalwazzjoni mill-ġdid wasal biex jiġi rilaxxat.
L-evalwazzjoni mill-ġdid tal-użu tal-propiconazole bħala prodott preservattiv tal-injam kienet sħiħa ta 'ups u downs. Ejja nagħtu ħarsa lejn il-proċess kollu.
L-użu ta 'propiconazole fl-UE bħala preservattiv tal-injam PT8 ġie approvat uffiċjalment fl-1 ta' April 2010. Matul il-proċess ta 'rivalutazzjoni, il-perjodu ta' approvazzjoni tiegħu ġie finalment estiż sal-31 ta 'Diċembru 2023.
L-applikant (prinċipalment LANXESS) issottometta applikazzjoni għal valutazzjoni mill-ġdid tas-sustanza fiż-żmien preskritt mir-regolamenti fl-1 ta’ Ottubru 2018, bil-Finlandja bħala l-pajjiż ewlieni għar-rivalutazzjoni.
Il-pajjiż assessur ewlieni ssottometta rapport ta’ valutazzjoni mill-ġdid tas-sustanza lill-ECHA, l-Aġenzija Ewropea għas-Sustanzi Kimiċi, fit-2 ta’ Ġunju 2021.
L-ECHA adottat l-opinjoni ta' evalwazzjoni tal-Kumitat tal-Bijoċidi BPC fid-9 ta' Marzu 2022: Il-BPC irrakkomanda li ma tapprovax l-evalwazzjoni mill-ġdid ta' dan l-użu ta' din is-sustanza. Prinċipalment minħabba ż-żewġ punti li ġejjin: din is-sustanza tappartjeni għal sustanzi tossiċi riproduttivi tal-Kategorija 1B; din is-sustanza hija meqjusa li għandha proprjetajiet li jfixklu s-sistema endokrinali.
Il-Kummissjoni Ewropea KE għamlet konsultazzjoni pubblika
Matul dan il-perjodu, il-Kummissjoni Ewropea, l-Aġenzija Ewropea għas-Sustanzi Kimiċi u diversi stati membri wkoll qed jikkomunikaw u jiskambjaw informazzjoni kontinwament dwar din is-sustanza. Diversi stati membri jemmnu wkoll li propiconazole għandu rwol deċiżiv fil-preservazzjoni tal-injam.
Permezz ta’ kummenti pubbliċi, ġew meħuda l-konklużjonijiet ewlenin li ġejjin:
1. Għalkemm tebuconazole jista 'jservi bħala alternattiva għall-propiconazole, propiconazole huwa sinifikament aktar effettiv minn tebuconazole fit-trattament temporanju tal-fungi tal-injam. U tebuconazole innifsu huwa wkoll ikklassifikat bħala tossiku riproduttiv tal-Kategorija 1B.
2. B'kont meħud ta 'diversi fatturi bħad-durabilità tal-effett tad-droga u s-solubilità fl-ilma, propiconazole għandu vantaġġi ovvji fuq sustanzi attivi oħra fit-trattament ta' bini tal-injam u injam bi strutturi li jifilħu t-tagħbija. Pereżempju, ram, imluħa tal-ammonju kwaternarju, komposti tal-boron, eċċ.
3. Fil-qasam tal-bennerija professjonali, bħal twieqi, bibien, soqfa, eċċ., prodotti funġiċidi li fihom OIT jew DCOIT ma jistgħux jintużaw bħala sostitut għal propiconazole fi żmien qasir.
4. Metodi oħra ta 'trattament tal-injam huma immaturi jew għaljin, u mhumiex konformi mal-għanijiet tal-iżvilupp sostenibbli.
5. Materjali li jistgħu jissostitwixxu l-injam, bħall-azzar, plastiks, aluminju, konkos, eċċ., jistgħu ma jkunux teknikament fattibbli jew sostenibbli f'oqsma speċifiċi.
6. L-impatt negattiv fuq is-soċjetà li ma tapprovax din is-sustanza huwa akbar mir-riskju għas-saħħa tal-bniedem tas-sustanza attiva.
7. Fid-dawl tar-riskji li din is-sustanza toħloq għas-saħħa tal-bniedem, huwa rrakkomandat li jittieħdu miżuri korrispondenti ta' mitigazzjoni tar-riskju, bħall-ilbies ta' tagħmir protettiv personali u l-limitazzjoni tal-espożizzjoni diretta tal-bnedmin, l-annimali u l-ambjent għall-propiconazole kemm jista' jkun.
8. Abbażi tad-dejta tal-applikazzjoni eżistenti għall-prodotti tal-preżervazzjoni tal-injam tal-propiconazole awtorizzati, ma ġiex konkluż li s-sustanzi attivi nfushom jew ir-residwi tagħhom fil-prodotti għandhom effetti inspjegabbli fuq is-saħħa tal-bniedem u l-ambjent.
Fil-qosor, l-importanza tal-propiconazole fil-qasam tal-preservattivi tal-injam hija insostitwibbli u indispensabbli. Għalhekk, il-KE fl-aħħar ħadet deċiżjoni li tirrevedi l-approvazzjoni tal-propiconazole u stipulat u ristrett il-kundizzjonijiet tal-użu tal-propiconazole f'termini ta 'saħħa tal-bniedem u tal-annimali u oqsma ambjentali possibbli. Fl-istess ħin, peress li l-propiconazole huwa fl-ambitu ta' sustanzi kandidati alternattivi, il-perjodu ta' validità għall-valutazzjoni mill-ġdid u t-tiġdid mhux se jaqbeż is-7 snin.
Barra minn hekk, sabiex jiġi żgurat livell għoli ta’ sigurtà għas-saħħa tal-bniedem u b’kont meħud li bħalissa huwa impossibbli li wieħed jasal għal konklużjonijiet sodi dwar ir-riskji maħluqa minn proprjetajiet li jfixklu s-sistema endokrinali, il-KE ddeċidiet ukoll li injam ittrattat bil-propiconazole m’għandux jintuża. għall-produzzjoni ta 'għamara u tagħmir ta' rikreazzjoni. L-UE se tħabbar id-dokument ta' approvazzjoni uffiċjali fil-futur qarib, li mistenni jkun fl-aħħar ta' Novembru. Ejjew nibqgħu sintonizzati!
Sors: AgroPages
